由于其结构不清晰，世界分子间相互作用复杂，包括分散力、静电相互作用和氢键作用等，这也是一个巨大的挑战。

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密度函数理论（DFT）计算表明，榜单PMSAC的ORR活性可以由PM（111）晶面对OH*吸附强度与配位阴离子电负性来判断，榜单金属对OH*吸附越强，所需配位阴离子的电负性越高。世界而对OH*吸附弱的金属需要匹配低电负性配位阴离子。

然而，品牌品牌传统的掺杂策略对PM不是很有效，这可能是因为与锌相比，PM的竞争力较弱或离子尺寸过大。【成果简介】近日，国网北京航空航天大学博士研究生刘清涛等在水江澜教授（通讯作者）的带领下，国网提出了一种顺序配位法，将大量的PM原子（Ir、Rh、Pt、Pd）掺杂到沸石咪唑酯骨架（ZIF）中，再将其热解成氮配位的PMSACs。